أخبار

التحليل الجيني: لدينا جميعًا مرافق الاكتئاب في داخلنا

التحليل الجيني: لدينا جميعًا مرافق الاكتئاب في داخلنا



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

اكتشاف 30 عامل خطر جيني جديد للاكتئاب

يؤثر الاكتئاب الشديد على حوالي 14 في المائة من سكان العالم ويساهم بشكل كبير في الإعاقة الطويلة الأمد والعجز عن العمل. ومع ذلك ، فإن حوالي نصف المرضى فقط يستجيبون جيدًا للعلاجات الحالية. بالإضافة إلى بعض التجارب الحياتية ، يمكن أن تسهم العوامل الوراثية أيضًا في خطر الإصابة بالاكتئاب. وضع مشروع بحث عالمي الأساس الجيني للاكتئاب الحاد وحدد 44 متغيرًا جينيًا تعتبر عوامل خطر لتطور الاكتئاب.

تم إعادة اكتشاف 30 من هذه المتغيرات. الدراسة التي أجراها اتحاد علم الجينوم النفسي بقيادة كينغز كوليدج في لندن ، وهي أكبر دراسة من نوعها حتى الآن ، وتشير نتائج تحليل الاكتئاب الرئيسي أيضًا إلى أن مؤشر كتلة الجسم الأعلى (BMI) معرض لخطر أعلى يرتبط الاكتئاب الشديد. نُشر البحث مؤخرًا في المجلة العلمية الشهيرة "Nature Genetics".

ما هو الشيء المشترك بين الاكتئاب والفصام؟

وجد علماء الدراسة أن الأساس الوراثي للاكتئاب الشديد يشبه الاضطرابات النفسية الأخرى مثل الفصام. وفقًا للتحليلات ، يحمل جميع الأشخاص في جميع أنحاء العالم على الأقل بعضًا من عوامل الخطر الجينية المحددة البالغ عددها 44.

تحليل ضخم

واجهت الدراسات السابقة صعوبة في تحديد أكثر من حفنة من المتغيرات الجينية المرتبطة بالاكتئاب. من خلال الجمع بين سبع مجموعات بيانات منفصلة ، قام فريق البحث بتحليل البيانات من أكثر من 135000 شخص يعانون من الاكتئاب الشديد. تم فحص النتائج في أكثر من 344000 تحكم. يتحدث البيان الصحفي الذي أصدرته جامعة كينجز كوليدج في لندن عن "جهد عالمي غير مسبوق قام به أكثر من 200 عالم".

علاجات جديدة ومحسنة

يرتبط عدد كبير من المتغيرات الجينية المحددة في الدراسة ارتباطًا مباشرًا بأهداف الأدوية المضادة للاكتئاب الحالية. يقول د. "إن المتغيرات الجينية الجديدة لديها القدرة على تنشيط علاج الاكتئاب من خلال فتح طرق لاكتشاف علاجات جديدة ومحسنة". جيروم برين من معهد الطب النفسي وعلم النفس وعلم الأعصاب (IoPPN) في King's College بلندن.

المركز الأول في الاكتشاف الجيني

قال برين: "لقد جعلت هذه الدراسة وراثة الاكتئاب في طليعة الاكتشافات الجينية". أضافت البروفيسورة كاثرين لويس ، التي نسقت مع برين ، مساهمة المملكة المتحدة في الدراسة ، أن "الاكتئاب حالة شائعة بشكل لا يصدق تؤثر على ملايين الأشخاص".

البحث الآن سيستمر

ينبغي الآن استخدام النتائج الجديدة للوقاية من الاكتئاب وعلاجه. تبحث الباحثة الأسترالية الأستاذة نعومي راي من جامعة كوينزلاند ، التي قادت الدراسة الدولية ، عن متطوعين مع فريقها الذين تم تشخيصهم بالاكتئاب السريري للبناء على هذه الدراسة.

كل منا يعاني من اكتئاب محتمل

"لقد أظهرنا أن جميع الناس لديهم متغيرات جينية للاكتئاب ، ولكن أولئك الذين يعانون من مستويات ضغط أعلى هم أكثر عرضة للإصابة" ، يشرح Wray. يفتح التعرف على العوامل الوراثية أيضًا أبوابًا جديدة للبحث في العوامل البيئية.

أراد المتطوعين

وقال راي في بيان صحفي من جامعة كوينزلاند ، الذي يبحث عن متطوعين لمواصلة دراساتهم ، "نريد أيضًا أن نفهم العوامل التي تؤدي إلى الاختلافات بين الأشخاص في ردودهم على مضادات الاكتئاب المختلفة". يريد Wray تحفيز المزيد من الأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب للمشاركة في البحث.

الاكتئاب معقد للغاية

يضيف البروفيسور نيك مارتن ، أحد المؤلفين الرئيسيين للدراسة التي أجراها معهد البحوث الطبية في بريسبان QIMR Berghofer ، "الاكتئاب معقد للغاية من وجهة نظر وراثية". كلما زاد عدد الأشخاص الذين يمكن تضمينهم في الدراسة ، زاد تحسن فهم هذا المرض.

مضادات الاكتئاب المصممة خصيصًا

تهدف الدراسة الجديدة إلى سؤال الناس عن تجربتهم مع مضادات الاكتئاب بهدف تحسين فعالية هذه الأدوية. يقول مارتن: "هدفنا النهائي هو تطوير علاجات محسنة والقدرة على التوصية بمضادات الاكتئاب خصيصًا للماكياج الوراثي المعني". (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: علاج الاكتئاب في المنزل كيف تحسن حالتك النفسية خطوة بخطوة. المرجع الكامل (أغسطس 2022).